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重症肌无力

发布时间:2019-08-20

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重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、讲话无力,甚至呼吸困难。更多重症肌无力知识

流行病学

在我国,南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段,男性女性都有可能会发病。

疾病类型

在医学上,我们通常将成人重症肌无力分为以下5种类型:更多重症肌无力知识

眼肌型

病变仅仅局限在眼外肌,在发病之后可能会进展到其他部位。

全身型

可以理解为除了眼肌型之外,凡是其他部位出现肌群受累,均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍,生活能自理;中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状,并且日常生活能力下降。

急性重症型

这一类患者起病非常急,而且进展迅速,发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多数不能生活自理。

迟发重度型

这一类型的患者起病隐匿,进展缓慢,通常在2年的时间内逐渐加重,直至会累及呼吸肌。

肌萎缩型

起病半年内可出现骨骼肌萎缩,变得无力。

儿童型重症肌无力有以下三种类型:更多重症肌无力知识

新生儿型

重症肌无力患者所生的婴儿患者有肌无力

先天性重症肌无力

出后短期内出现肌无力。

少年型重症肌无力

少年期发病的重症肌无力。更多重症肌无力知识

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